在全球M痘（mpox，舊稱猴痘）疫情升溫之際，世界衛生組織（WHO）週四（10月3日）核准美國製藥公司亞培（Abbott Laboratories）研發的M痘緊急用診斷試劑，盼能加強各國檢測是否罹患M痘的能力。這是WHO首次批准此類試劑。
根據《路透社》報導，這款名為「Alinity m MPXV」檢驗試劑是透過即時聚合酶菌連鎖反應的原理，檢測人體皮膚病拭子中是否有M痘病毒DNA。目前僅供受過專業訓練的臨床實驗室人員使用。
負責藥品及衛生產品事務的世衛助理秘書長中谷祐貴子（Yukiko Nakatani）表示，「這是第一款依據緊急使用清單（EUL）程序列出的M痘診斷試劑，標誌著在受影響國家擴大檢測能力的重要里程碑」。
另外，WHO也正在評估三種新的M痘緊急用診斷試劑，並持續與其他製造商討論擴大M痘診斷工具的可能性。
據了解，WHO秘書長譚德賽（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在今年8月14日宣布M痘疫情被列為國際關注公共衛生緊急事件（PHEIC）。目前有兩支M痘病毒株正在全球傳播，分別是在西非和中非部分地區流行的Clade I變異株，以及更易傳染的新型變異株Clade Ib。
